Engelsk navn:

Greater scaup

Vitenskapelig navn:

Aythya marila

Sist oppdatert:

Beskrivelse

Berganda er 40–51 cm lang og hannen veier 850–1 370 gram, mens hunnen veier 700–1 310 gram.

I hekkedrakt har hannen svart hode og hals med metallisk grønn eller purpur glans. Bryst, øvre rygg (mantel), overgump og overhaledekkere er svarte eller svartaktige, mens nedre mantel og skulderfjær er bølget i hvitt og svart og virker grålige. Sidene og buken er hvite.

Hunnene er mørkebrune og har store, hvite partier rundt nebbrota og om våren og sommeren ofte en lys flekk på kinnet bak øyet. Øynene hos begge kjønn er gyllengule.

Relevante lenker:

Bergand ©Karl-Otto Jacobsen
Bergand-hann ©Karl-Otto Jacobsen

Rødlistestatus for bergand

  • Ikke vurdert
  • Ikke egnet
  • Livskraftig
  • Datamangel
  • Nær truet
  • Sårbar
  • Sterkt truet
  • Kritisk truet
  • Regionalt utdødd
  • NE
    Ikke vurdert
  • NA
    Ikke egnet
  • LC
    Livskraftig
  • DD
    Datamangel
  • NT
    Nær truet
  • VU
    Sårbar
  • EN
    Sterkt truet
  • CR
    Kritisk truet
  • RE
    Regionalt utdødd
  • NE
    Ikke vurdert
  • NA
    Ikke egnet
  • LC
    Livskraftig
  • DD
    Datamangel
  • NT
    Nær truet
  • VU
    Sårbar
  • EN
    Sterkt truet
  • CR
    Kritisk truet
  • RE
    Regionalt utdødd

IUCN Europa

Kilde: Birdlife International

  • NE
    Ikke vurdert
  • NA
    Ikke egnet
  • LC
    Livskraftig
  • DD
    Datamangel
  • NT
    Nær truet
  • VU
    Sårbar
  • EN
    Sterkt truet
  • CR
    Kritisk truet
  • RE
    Regionalt utdødd

IUCN Global

Kilde: Birdlife International

  • NE
    Ikke vurdert
  • NA
    Ikke egnet
  • LC
    Livskraftig
  • DD
    Datamangel
  • NT
    Nær truet
  • VU
    Sårbar
  • EN
    Sterkt truet
  • CR
    Kritisk truet
  • RE
    Regionalt utdødd

Bestandsstørrelse

De største hekkebestandene i Europa finnes i Russland og i Sverige (Kessel et al. 2020). Den norske hekkebestanden ble i 2015 anslått å være mellom 150 og 300 hekkende par, med den største forekomsten (75-100 par) i Troms og Finnmark (Shimmings & Øien 2015). Overvintringsbestanden i Østersjøområdet er blitt beregnet til 127 000 individer (Skov et al. 2011).

Nasjonalt

Region/områdeEstimert antall (par)ÅrReferanse
Norge totalt150–3002015Shimmings & Øien 2015

Internasjonalt

OmrådeEstimatEnhetTrendÅrKilde
Canada220 000IndividStabil (Synkende til ca. 1990, økende etter ca. 2005)1970 – 2021Environment and Climate Change Canada and Birds Canada 2024
Finland100–200ParSynkende (2000-2018)2013 – 2018European Commission 2020
Island3 000–5 000ParSynkende2009 – 2024Natural Science Institute of Iceland 2026
Russland40 000–80 000Par1980Snow & Perrins 1998
Sverige1 200ParSynkendeSLU Artdatabanken 2026
Globalt4 920 000–5 130 000IndividSynkendeWetlands International 2016, som sitert i BirdLife International 2018; BirdLife International 2018

Hekkeutbredelse

I Nord-Amerika hekker berganda i de nordlige delene av Canada og i Alaska. I Eurasia hekker arten fra Island og Skandinavia østover gjennom det nordlige Russland til det østlige Sibir, Kamtsjatka og Kommandørøyene (Kessel et al. 2020).

Trekk- og vinterområder

I Europa overvintrer berganda rundt De britiske øyer, Sør-Skandinavia inkludert Østersjøen og Nordsjøen, og sørover til Middelhavet (Kessel et al. 2020).

Bergender overvintrer også langs kysten av Norge, hvor de ankommer fra hekkeplassene i september–november, men gode tall på bestanden av overvintrende bergender mangler.

Den store vest-russiske bestanden overvintrer i Danmark, Nord-Tyskland og Nederland (Fransson & Petterson 2001, Bakken et al. 2003).

Det er svært lite kunnskap om trekk hos bergand i Norge, og det er kun to gjenfunn av ringmerkede fugler fra Norge; en fugl merket på Hardangervidda ble funnet i Slesvig-Holstein i Tyskland (Stavanger Museum 2026), noe som tyder på at norske fugler trekker til det sørlige Østersjøområdet, i det samme området som den russiske bestanden.

Den andre fuglen ble merket i Øyer i Gudbrandsdalen og skutt i Oslofjorden, noe som også viser et sørlig trekk (Bakken et al. 2003). 

Bestandsutvikling

I Nordvest-Europa viser tellinger fra de siste 30 årene en nedgang på 38.1% i antall overvintrende bergender, fra 309 000 i perioden 1988–1991 til om lag 192 300 individer i perioden 2015–2018, men det er ulike trender innen artens utbredelsesområde.

Antallet overvintrende bergender har gått tilbake i Storbritannia, Irland og Nederland, mens bestandene har vært stabile i Danmark. I Tyskland, Polen, Sverige og Estland er det registrert økende antall overvintrende bergender, noe som indikerer en forskyvning i artens overvintringsutbredelse mot øst og nord (Skov et al. 2011, Marchowski et al. 2020).

I Sverige har hekkebestanden i kystnære strøk gått tilbake de siste 15 årene, mens innlandsbestanden i Lappland ser ut til å ha vært stabil (Ottoson et al. 2025).

I Norge har bestanden av bergand gått sterkt tilbake de siste 20 årene. I Nordland har arten forsvunnet som regelmessig hekkefugl i noen områder, som for eksempel Stormyrbassenget der den hekket regelmessig på 1970-tallet.

Hekkebestandene i Nord-Trøndelag har hatt en nedgang på opptil 75% de siste 20 årene fra anslagsvis 20-50 par til mindre enn 10 par (Shimmings & Øien 2015).

Målrettet kartlegging av fjellender i Hedmark og tilgrensende deler av Oppland i perioden 2005–2007 påviste hekkende bergand kun på én lokalitet i Dovre kommune i 2006. Basert på disse undersøkelsene ble hekkebestanden i Hedmark estimert til 1–5 par.

Hekkebestanden av bergand gikk tilbake i Oppland, fra 75‐150 par i 1992 til et estimert antall på 20‐40 par i 2011 (Opheim 1998, 2012). Nyere registreringer viser igjen negativ bestandsutvikling i Oppland, og det er dokumentert en tydelig forskyvning av hekkebestanden til høyereliggende områder, hovedsakelig i høydesonen 1 200–1 400 moh. Situasjonen er alvorlig for bergand og bestanden er redusert til rundt 20 par (Oppheim 2020).

I Hordaland hekker bergand nå kun på Hardangervidda, der bestanden er på et kritisk lavt nivå (Shimmings & Øien 2015).  

Demografi

Overlevelse

Overlevelsen av unger er ofte lav og svært variabel mellom år. Eldste kjente individ ble 22 år og 1 måned. Årlig overlevelse hos voksne varierer betydelig mellom områder, fra rundt 50 % på Island til over 80 % i Alaska (Kessel et al. 2020). 

Reproduksjon

Berganda starter som regel å hekke som toåring. Men noen individer, av begge kjønn, er i stand til å hekke allerede i sitt første leveår (Kear 2005).

De fleste hunner hekker tilsynelatende årlig dersom miljøforholdene tillater det, men på Island sto om lag 11 % av voksne hunner over hekking (Bengtson 1972).

Kullene består oftest av 8–9 egg.

De fleste hunner legger nytt kull etter mislykkede hekkeforsøk tidlig i rugeperioden. Hekkesuksessen varierer sterkt, hovedsakelig på grunn av predasjon og flom.

Næringsvalg

Berganda dykker vanligvis på grunt vann, mindre enn 6 meter dypt. Om sommeren består dietten hovedsakelig av insekter, krepsdyr og bløtdyr, særlig små muslinger, snegler og amfipoder som Gammarus, samt andre små krepsdyr. I tillegg tas blader, stengler og frø fra planter.

Introduksjonen av sebramusling i deler av Europa har gitt en ny og viktig næringskilde for trekkende og overvintrende fugler, og kan dominere føden fullstendig i enkelte områder. 

Dietten varierer betydelig mellom årstider og områder. På Island om sommeren dominerer fjærmygglarver, stingsildrogn og bløtdyr, mens planter kan være viktigst andre steder. Om vinteren foretrekkes skalldyr, særlig blåskjell, hjerteskjell og sandskjell.

Arten utnytter også menneskeskapte matkilder. Studier viser stor geografisk variasjon i diettsammensetning, både i ferskvann og marine miljøer, avhengig av lokal næringstilgang (Kessel et al. 2020).

Vinterdietten hos bergand på Loch Neagh i Irland var overveldende dominert av fjærmygglarver, særlig av slekten Chironomus. Alle undersøkte individer av bergand hadde konsumert disse larvene, som utgjorde 94 % av dietten målt i vekt (Winfield & Winfield 1994).  

Påvirkningsfaktorer og trusler

Berganda er generelt sky og reagerer raskt på menneskelig aktivitet og kan ta til vingene. I Europa er jakt tillatt i flere EU-land (Evans & Day 2002), med størst uttak i Danmark, og overvintrende flokker holder seg ofte lengre til havs i jaktsesongen (Bregnballe et al. 2006).

Arten samles ofte i store mengder ved kloakkutslipp om vinteren, noe som øker risikoen for eksponering for forurensning. Oljeforurensning utgjør en vedvarende trussel i kystområder. Klororganiske forbindelser som PCB og DDE er påvist i vev hos overvintrende fugler, ofte i konsentrasjoner over anbefalte grenseverdier. Også tungmetaller som kvikksølv, kadmium, bly og selen forekommer i forhøyede nivåer, med tydelig geografisk variasjon (Kessel et al. 2020).

Bergand kan drukne ved vanninntak til kraftverk og industri, særlig der sebramuslinger tiltrekker fuglene, og bifangst i fiskegarn forekommer, spesielt i Østersjøen og Nordsjøområdet (Zydelis et al. 2013).

Hekkeområdene er generelt lite påvirket, men viktige raste- og overvintringsområder ligger gjerne nært urbane og industrielle strøk. Dette fører til habitatforringelse gjennom forurensning, redusert siktedyp og forstyrrelser fra skipsfart, fiske og rekreasjon.

På Hardangervidda knyttes tilbakegangen blant annet til næringskonkurranse med ørret og utilsiktet bifangst ved garnfiske (Shimmings & Øien 2015). Bergand har fått påvist særlig høye nivåer av coronavirus (Willie et al. 2020).

Referanser

Bakken, V., O. J. Runde, and E. Tjørve. 2003. Norsk ringmerkingsatlas: Lommer – alkefugler. Vol. 1. Stavanger Museum, Stavanger. 

Bengtson, S. A. 1972. Reproduction and fluctuations in the size of duck populations at Lake Myvatn, Iceland. Ornis Scandinavica 2:17–26. 

BirdLife International. 2021. Aythya marila (Europe assessment). The IUCN Red List of Threatened Species 2021: e.T22680398A166206177. https://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2021-3.RLTS.T22680398A166206177.en 

Bregnballe, T., H. Noer, T. K. Christensen, P. Clausen, T. Asferg, A. D. Fox, and S. Delany. 2006. Sustainable hunting of migratory waterbirds: the Danish approach. In G. Boere, C. Galbraith, and D. Stroud (eds). Waterbirds around the world, pp. 854–860. The Stationery Office, Edinburgh. 

Evans, D. M., and K. R. Day. 2002. Hunting disturbance on a large shallow lake: the effectiveness of waterfowl refuges. Ibis 144:2–8.

Fransson, T., and J. Petterson. 2001. Svensk ringmerkingsatlas. Vol. 1. Naturhistoriska Riksmuseet & Sveriges Ornitologiska Förening, Stockholm. 

Kear, J. 2005. Ducks, Geese and Swans. Volume 2: Species accounts (Cairina to Mergus). Oxford University Press, Oxford. 

Kessel, B., D. A. Rocque, and J. S. Barclay. 2020. Greater Scaup (Aythya marila), version 1.0. In S. M. Billerman (ed.). Birds of the World. Cornell Lab of Ornithology, Ithaca, NY, USA. https://doi.org/10.2173/bow.gresca.01 

Lehikoinen, A., A. Mikola, A. Below, K. Jaatinen, T. Laaksonen, T. Lehtiniemi, M. Mikkola-Roos, J. Pessa, A. Rajasärkkä, P. Rusanen, P. Sirkiä, H. Tikkanen, and J. Valkama. 2024. Population estimates and recent population trends of Finnish breeding bird species. Linnut-vuosikirja 2024:16–25. 

Marchowski, D., L. Ławicki, A. D. Fox, R. D. Nielsen, I. K. Petersen, M. Hornman, L. Nilsson, F. Haas, J. Wahl, J. Kieckbusch, H. W. Nehls, N. Calbrade, R. Hearn, W. Meissner, N. Fitzgerald, L. Luigujoe, M. Zenatello, C. Gaudard, and S. Koschinski. 2020. Effectiveness of the European Natura 2000 network to sustain a specialist wintering waterbird population in the face of climate change. Scientific Reports 10. https://doi.org/10.1038/s41598-020-77153-4 

Opheim, J. 1998. Truete fuglearter i Oppland. Fylkesmannen i Oppland, miljøvernavdelingen. Rapport 2/98. 

Opheim, J. 2012. Bestandsovervåking av rødlisteartene bergand, svartand og sjøorre. Oppland fylke. Hujon 38:106–117. 

Opheim, J. 2020. Alpine dykkender i Oppland: bestandsovervåking av rødlisteartene bergand, svartand, sjøorre og havelle. NOF Oppland.

Ottosson, U., A. Wirdheim, J. Elmberg, M. Green, R. Gustafsson, F. Haas, N. Liljebäck, Å. Lindström, L. Nilsson, R. Ottvall, M. Svendsson, S. Svendsson, and M. Tjernberg. 2025. Fåglarna i Sverige – antal och förekomst. Avium Forlag. 

Skov, H., S. Heinänen, R. Žydelis, J. Bellebaum, S. Bzoma, M. Dagys, J. Durinck, S. Garthe, G. Grishanov, M. Hario, J. J. Kieckbusch, J. Kube, A. Kuresoo, K. Larsson, L. Luigujoe, W. Meissner, H. W. Nehls, L. Nilsson, I. K. Petersen, M. M. Roos, S. Pihl, N. Sonntag, A. Stock, A. Stipniece, and A. Wahl. 2011. Waterbird populations and pressures in the Baltic Sea. TemaNord 2011:550. Nordic Council of Ministers, Copenhagen. 

Stavanger Museum. 2026. Ringmerkingsdata. https://must.ringmerking.no/viskartmust.asp 

Wille, M., S. Muradrasoli, A. Nilsson, and J. D. Järhult. 2016. High prevalence and putative lineage maintenance of avian coronaviruses in Scandinavian waterfowl. PLoS ONE 11:e0150198. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0150198 

Winfield, I. J., and D. K. Winfield. 1994. Feeding ecology of the diving ducks pochard (Aythya ferina), tufted duck (A. fuligula), scaup (A. marila) and goldeneye (Bucephala clangula) overwintering on Lough Neagh, Northern Ireland. Freshwater Biology 32:467–477. https://doi.org/10.1111/j.1365-2427.1994.tb01140.x 

Žydelis, R., C. Small, and G. French. 2013. The incidental catch of seabirds in gillnet fisheries: A global review. Biological Conservation 162:76–88. https://doi.org/10.1016/j.biocon.2013.04.002